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Omschrijving

Het gebruik van deze middelen is inclusief de autorizados van geneesmiddelen en de laatste informatie over de algemene informatie over het cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercializacin han sido revocadas, se mantienen a ttulo informativo 5 aos. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorizacin Haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensin. Er bestaat een nieuwe fase van de huidige situatie en CIMA en een latere effectieve werking van de nieuwe versie van de autorizacin.Entre otros muchos data, y como documentos ms importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas aplicacin ofrece acceso a la ficha tcnica (o hervat de las caractersticas del producto) en los prospectos.La ficha tcnica, es el documento que incluye la descripcin del medicamento, sus indicaciones, posologa, precauciones y contra-indicaties dates del medicamento.Este documento es el resultado de la evaluacin cientfico-tcnica que realiza la Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la informacin cientfica presentada titulares de las titudes de autorizacin de medicamentos. La ficha tcnica forma parte de la autorizacin que la Agencia otorga a un medicamento.El contenido de las fichas tcnicas se va actualizando durante el periodo de comercializacin del medicamento con el fin de incluir la nueva informacin de la que do se v, evaluacin y autorizacin door parte de la Agencia.La ficha tcnica est exclusivamente dirigida al profesional sanitario.Para los pacientes y dems usuarios, la aplicacin ofrece acceso a la latere versie van de prospecto autorizado, que es el du documentoy medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.La publicacin electric de las fichas tcnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y dems ciudadanos, respectivamente, la informacin oficial sobre los medical sobre. la aplicacin ofrece otra mucha informacin, tanto de tipo administrativo como relacionada con las condiciones de prescripcin, ut ilizacin y comercializacin, cuya descripcin se puede consultar en las secciones informacin disponible y glosario.A pesar del esfuerzo realizado, no podemos excluse evtuales u omisiones en los documentos presentados, por lo esfuerzo realizado, no podemos excluir eventuele errores u omisiones en los documentos presentados, por lo esfuerzo realizado, no podemos excluir eventuele errores u omisiones en los documentos presentados, por lo que esfuerzo realizado efectos legales. Si los titels van de autorizacin de los medicamentos detectan errores en los datos, se debern cumplimentar las plantillas disponibles en esta pgina. De validación slo la podrn realizar las personas que estn autorizadas para utilizar la base de datos RAEFAR. Agradecemos el envo de observaciones encaminadas a mejorar esta herramienta a la direccin de correo [email protected] Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace verantwoordelijk del uso ilegal, de la los manipidoulao, indebido aplicacine informtica. Tanto el acceso a Esta aplicacin, como el uso que pueda hacerse de la informacin y contenidos de la misma, ser de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.